週二, 15 十二月 2020 11:12

首批新冠疫苗明年抵澳

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首批新冠疫苗預計於2021首季抵澳,特區政府3月份開始已和疫苗廠家接觸,計劃購入三種不同產地的疫苗,包括國藥集團的滅活疫苗、復星代理的BioNtech的mRNA疫苗及AstraZeneca的腺病毒載體疫苗,各四十萬劑。


 

 

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新冠疫苗各有利弊

 

國藥集團的滅活疫苗技術成熟、副反應輕微,有滿意效率,只需在2到8°C保存,保存時間長,缺點是防發病有效率為86%,不及mRNA疫苗,生產安全性要求高、成本高。已獲內地政府和中東多國批准緊急使用、已獲阿聯酋及巴林批准正式註冊、以及已向國家提交上市申請;復星代理的 BioNtech mRNA疫苗防發病有效率高達95%及製造快速,缺點是需在-70°C保存,對運送和儲存設備要求很高,使用時需要先進行解凍和稀釋,保存時間很短,有效期6個月,解凍後保存期僅5天,而mRNA疫苗是新疫苗技術,存在不確定性。已獲英國、巴林和加拿大授權或批准用於緊急用途、已獲美國食品和藥物管理局(FDA)批准緊急使用授權、以及已向歐洲藥品管理局(EMA)和全球其他幾家監管機構申請最終有條件營銷授權(CA)中;阿斯利康腺病毒載體疫苗只需在2到8°C保存,保存時間長,技術有一定歷史及成本低廉,缺點是新發表研究指疫苗有效性為62.1%(2劑全劑量) 至90.0%(半劑量+全劑量),不同劑量的有效性存在較大差異,有關使用情況則未有國家批准使用。

 

 

 

有關疫苗安全性

 

新冠疫苗需達到一定標準,例如在特定國家或地區有條件使用或上市,本澳才會協助疫苗註冊,才能運送來澳,3種疫苗已分別在醫學期刊發表、很多已正式發表 3期臨床試驗的中期研究和獲外地機構認證,衛生局會繼續跟進臨床試驗情況。有關疫苗數量則需因應本澳的儲存能力、生產商供貨能力和本澳需求,分批運來本澳。按現時進度情況,首批疫苗預計於2021年首季可以到達。由於緊急使用疫苗到達澳門時間與部分已有第3期臨床試驗疫苗相若,因此取消緊急使用疫苗的採購。



 

 

 

接種安排

 

至於接種安排方面,暫沒有具體時間表,因為當中存在不確定因素,例如疫苗的科學數據和抵澳時間,特區政府將在能力範圍內,儘快做好各項安排,並已制訂多個方案,以便疫苗到達後居民能有序接種。高暴露人群或有特別需要的人士將會優先接種,如前線的抗疫人員(包括醫護、消防、警察等)、高職業暴露人群(交通運輸人員、冷鏈產品接觸人員)、以及需要前往外國的居民等,隨後再開展全民接種;不能接種新冠疫苗人群包括16歲以下兒童、孕婦以及計劃3個內懷孕的婦女。有關接種疫苗均以自願為原則,而在同一時間有多種疫苗提供的情況下,居民才可選擇接種哪一種疫苗。而定價方面,澳門居民將免費接種,而其他人士的收費方案暫未確定。

 

 

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上次修改於 週四, 17 十二月 2020 10:02
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